Dominio: Es cada una de las tres subdivisiones principales en que se clasifican los seres vivos: Archaea, Bacteria y Eukarya. Los dos primeros dominios incluyen a los organismos procariotas (células sin núcleo) mientras que el dominio Eukarya engloba a los organismos eucariotas (células con núcleo).
Sin embargo Carl Woese creó una nueva categoría taxonómica, por encima de la de reino, denominada dominio de seres vivos llamado Archaea, (arquebacterias) distinto de los dominios Bacteria (también agrupa organismos procariontes) y Eukarya (organismos eucariontes).
LAS BACTERIAS
Las bacterias son seres unicelulares, es decir que están formadas por una única célula. Esta célula está viva y por lo tanto crece, se alimenta, se reproduce y utiliza energía.
Las bacterias son células procariotas, es decir sin núcleo. Al no tener núcleo, el material genético flota en el citoplasma, algunas son autótrofas que producen su propio alimento, otras son heterótrofas que absorben nutrientes del medio ambiente alimentándose de restos de animales y vegetales carecen de organelos rodeados por membranas, con pared celular de peptidoglucano, DNA en forma de anillos- plásmidos, no tienen cromosomas.
Algunas bacterias tienen uno o varios flagelos, una especie de pelos especiales que permiten que la bacteria se mueva. Los flagelos ayudan a la bacteria a desplazarse en busca de alimento o a alejarse de las cosas que pueden hacerla daño, PILI: para el intercambio de material genético, CAPSULAS: para protegerse del medio ambiente, se reproducen por fisión binaria es decir, que en pocos minutos alargándose y dividiéndose por la mitad en dos. Estas dos bacterias pueden convertirse en cuatro y estas cuatro en ocho, y así sucesivamente.
Muchas bacterias son beneficiosas, algunas se utilizan en la elaboración de alimentos como la leche o el queso, en la obtención de medicamentos como antibióticos, e incluso para fabricar detergentes o curtir el cuero.
Las bacterias que viven en tu cuerpo ayudan a luchar contra las enfermedades, a digerir y absorber los alimentos o a producir vitaminas.
Algunas bacterias descomponen las plantas y los animales muertos o sus residuos. Los productos de esta descomposición enriquecen el suelo y son utilizados por las plantas como alimento. Algunas bacterias producen oxígeno, podemos incluso modificar algunas bacterias para conseguir medicamentos y vacunas; Pero otras bacterias son perjudiciales y producen enfermedades en las personas y en los animales, pueden contaminar los alimentos y producir intoxicaciones. A ellas se deben enfermedades tan conocidas como la tuberculosis, la peste, la sífilis, el tétano, el cólera y muchas formas de neumonía.
No todas las bacterias son iguales. Conocemos unas 1.600 especies de bacterias. Hay muchas formas de clasificarlas. Por su forma distinguimos cocos, bacilos, espirilos y vibrios.
• Los cocos son redondeados, como pequeñas esferas. A veces se juntan de dos en dos, otras veces forman cadenas que recuerdan las cuentas de un collar, y en otras ocasiones se unen formando racimos como los de las uvas; como los ESTREPTOCOCOS, redondos, en línea, los ESTAFILOCOCOS, redondos en cúmulos, los DIPLOCOCOS, redondos, en pares.
• Los bacilos son alargados, como si fueran diminutos bastoncillos.
• Los espirilos Están enrollados en espiral y pueden recordar a un muelle, a un tirabuzón o a un sacacorchos.
• Los vibrios tienen una forma curvada parecida a las comas que utilizamos para escribir.
Algunas especies de bacterias:
SARCINA
DIPLOBACILLUS
ESTREPTOBACILLUS
CORYNEFORMBACILLUS
SPIRILLUM
VIBRIO
SPIROCHETE
Las bacterias reaccionan por las pruebas de: Gram +, gram -, gram variable.
La respuesta de las células a la tinción se debe a las diferencias en complejidad y química de su pared celular, la cual contiene un polímetro llamado PEPTIDOGLUCANO.
La pared celular de las bacterias GRAM -, contienen menor cantidad de PEPTIDOGLUCANO, comparado con las bacterias GRAM +.
El empleo del calor para destruir las bacterias de la leche o de otros alimentos se llama pasteurización, en homenaje o LOUIS PASTEUR. El uso de temperaturas muy elevadas para matar las bacterias de los instrumentos que se utilizan en los quirófanos se llama esterilización.
Robert Koch. Este alemán realizó importantes descubrimientos sobre algunas bacterias y fundó LA BACTERIOLOGÍA un campo de la ciencia que se ocupa del estudio de las bacterias.
Microsoft Encarta 2009, diapositivas-las bacterias.
jueves, 1 de octubre de 2009
PRINCIPIOS BASICOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
PRINCIPIOS BASICOS DE BIOLOGIA MOLECULAR
En 1920, según el premio Nobel H.J. Muller postulaba el material genético, debía de tener tres propiedades fundamentales.
• Tener capacidad de replicación.
• Codificar la información necesaria para producir los compuestos que determinan las características fenotípicas.
• Ser capaz de cambiar y de perpetuar esos cambios.
Veinte años más tarde se demostró que el ADN estaba hecho de unidades individuales llamadas nucleótidos, formados por una base nitrogenada (adenina –A–, guanina –G–, citosina–C– o timina –T–), un azúcar pentosa y ácido fosfórico.
Durante muchos años unos científicos postulaban que los genes eran ADN, otros argumentaban que era una estructura demasiado simple para la función tan compleja que se les asignaba. En 1952 cuando se obtuvo una prueba definitiva por A. Hershey y M. Chase. Utilizaron un bacteriófago para demostrar que sólo el ADN de este virus era capaz de entrar en la bacteria y producir nuevos virus, mientras que las proteínas formaban una estructura del ADN y eran eliminadas después de inyectar el ADN en las bacterias. Un año después, J. Watson y F. Crick descubrieron que el ADN consistía en dos largas cadenas de nucleótidos formando una doble hélice o espiral. Por ejemplo, el ADN del cromosoma 1 está constituido por una cadena de 263 millones de nucleótidos. El modelo de Watson y Crick predecía que cada cadena de ADN servia de molde para la producción de una nueva cadena, cuya secuencia de nucleótidos se determinaba por complementariedad de bases (adenina con Timina, y Guanina con Citosina).
La función real de los genes se demostró gracias a Neurospora de G. Beagle y E. Tatum, estos 2 investigadores desarrollaron la hipótesis “un gen-una enzima”, y es uno de los conceptos unificadores en Biología, que se ha mantenido vigente durante muchos años.
La secuencia de bases es la misma en todos los seres humanos, para el 99,9 % del ADN. Pero, ocasionalmente se encontraban POLIFORMISMOS: tramos cortos en los que la secuencia era distinta entre las personas y podían ser de varios tipos. Este concepto de los polimorfismos se convirtió en la base para trazar el mapa del genoma humano.
La invención de la reacción en cadena de la ADN polimerasa (PCR) inventada por K. Mullis en 1983, revolucionó la biología molecular. Esta metodología es capaz de amplificar un determinado fragmento de ADN millones de veces, lo que permite estudiar su secuencia con facilidad, el diagnóstico de enfermedades hereditarias, la detección de microorganismos patógenos o la identificación genética de muestras forenses.
En 1990 Watson en compañía de un grupo de científicos estadounidenses emprendió el proyecto “Genoma Humano” el cual pretendía en un periodo de 15 años descifrar la secuencia completa del genoma, (la secuencia completa de 3.000 millones de bases) al poco tiempo otros países se unieron a esta investigación
En abril de 2003, se presentó una nueva versión que incluía el 99 % de la secuencia del genoma que contiene los genes, con una fiabilidad del 99,99%4.
POLIFORMISMOS DE UN NUCLEÓTIDO
Los SNP son variaciones en la secuencia de ADN que afectan a una sola base (A, T, G o C). Para que una variación genética sea considerada un SNP, ha de encontrarse al menos en el 1% de la población.
Características:
• Representan el 90 % de todas las variaciones genéticas.
• Se encuentra un SNP cada 100-300 bases.
• Dos de cada tres SNP son cambios de C por T.
• Pueden darse tanto en regiones codificantes como no codificantes del genoma.
• Son relativamente estables de generación en generación.
El médico Sir William Osler escribió en 1892: “Si no fuera por la gran variabilidad entre individuos, la medicina sería una ciencia y no un arte”. Más de un siglo después, el análisis de SNP explica esta variabilidad y proporciona la base para desarrollar tratamientos específicos para cada paciente.
Muchos SNP no tienen efecto sobre las funciones celulares, pero otros predisponen a ciertas enfermedades o modifican la respuesta a agresiones ambientales, infecciones o farmacéuticos.
Diversos grupos trabajan en la creación de un mapa de haplotipos o HapMap), en el genoma humano lo que puede ayudar a identificar los múltiples genes asociados a enfermedades como el cáncer, la diabetes, la artritis reumatoide.
Un haplotipo es un conjunto de SNP “vecinos” localizados en el mismo cromosoma y que son heredados en bloque, lo que permite identificar a uno de esos SNP (al que denominamos tag SNP) como representativo de un determinado
haplotipo. Una vez identificado el haplotipo, se puede determinar qué SNP y qué gen están asociados a un determinado fenotipo.
Uno de los genes asociados a la enfermedad de Alzheimer, la apolipoproteína E, es un buen ejemplo de ello. Este gen tiene 2 SNP que dan lugar a tres posibles alelos (variantes de un gen): E2, E3 y E4. Cada alelo difiere en una sola base, y las proteínas resultantes difieren en un aminoácido, siendo este cambio suficiente para alterar la función de la proteína. Se ha demostrado que un individuo que hereda al menos un alelo E4 tendrá una mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad.
Los SNP también pueden condicionar la respuesta a los tratamientos. Este es el caso de los polimorfismos asociados al gen de la tiopurina S-metil-transferasa (TPMT) y su influencia en la respuesta a mercaptopurina y azatiopurina en pacientes que heredan los alelos no funcionales de la enzima7. Estos fármacos se utilizan como inmunosupresores y antitumorales, y en ausencia de TPMT se acumulan los nucleótidos de tioguanina en las células sanguíneas, lo que puede ocasionar una hematotoxicidad grave. Los pacientes portadores del polimorfismo inactivante de la enzima pueden ser tratados con éxito utilizando dosis menores de tiopurina.
En esta intersección de genómica y medicina se sitúa la farmacogenómica, cuyo objetivo es definir los determinantes genéticos de respuesta a los medicamentos.
Hoy día se utilizan diferentes técnicas para realizar análisis de un gran número de SNP. La espectrometría de masas.
EXPRESIÓN GENICA
Un gen es una secuencia específica de bases que sirve de molde para la síntesis de un ARN mensajero. La secuencia de este ARNm es leída por una compleja maquinaria de “traducción” que asocia bloques de tres bases (codones) con aminoácidos mediante el denominado código genético. La mayoría de los genes están compuestos por un conjunto de regiones codificantes (exones) separadas por regiones no codificantes (intrones). Las secuencias que corresponden a intrones son eliminadas enzimáticamente y los exones se unen entre sí para formar un ARNm maduro y funcional.
Este proceso, denominado “ARNm splicing” o procesamiento alternativo del ARNm, posibilita que un gen sea capaz de generar diferentes proteínas,
En los últimos años, se ha desarrollado una nueva tecnología denominada biochip, genechip, chip de ADN o microarray de ADN, la cual permite analizar la expresión de todos los genes del genoma humano de forma simultánea. Un array es una disposición ordenada de muestras, en este caso fragmentos de ADN (sondas).
Los genechips están teniendo un gran impacto en farmacogenómica (correlación entre respuesta a fármacos y perfil genético del paciente), y en estudios toxicológicos (correlación entre la respuesta a productos tóxicos y los cambios en los niveles de expresión génica).
En los últimos años se han analizado los perfiles de expresión de miles de muestras obtenidas de pacientes con distintas patologías, especialmente cáncer, y cientos de patrones de expresión génica o “firmas genéticas” se han asociado con la progresión de la enfermedad, el pronóstico y la respuesta al tratamiento. Uno de Los primero trabajos fue el de un grupo del Instituto Holandés del Cáncer, que publicó un perfil de expresión de 70 genes en muestras de tejido tumoral que predecía la evolución de los pacientes con cáncer de mama. De esta manera, se definía un grupo de pacientes con “firma” genética de buen pronóstico (supervivencia a 10 años del 94,5%) y otro con “firma” genética de mal pronóstico (supervivencia a 10 años del 50,6 %).
En 1920, según el premio Nobel H.J. Muller postulaba el material genético, debía de tener tres propiedades fundamentales.
• Tener capacidad de replicación.
• Codificar la información necesaria para producir los compuestos que determinan las características fenotípicas.
• Ser capaz de cambiar y de perpetuar esos cambios.
Veinte años más tarde se demostró que el ADN estaba hecho de unidades individuales llamadas nucleótidos, formados por una base nitrogenada (adenina –A–, guanina –G–, citosina–C– o timina –T–), un azúcar pentosa y ácido fosfórico.
Durante muchos años unos científicos postulaban que los genes eran ADN, otros argumentaban que era una estructura demasiado simple para la función tan compleja que se les asignaba. En 1952 cuando se obtuvo una prueba definitiva por A. Hershey y M. Chase. Utilizaron un bacteriófago para demostrar que sólo el ADN de este virus era capaz de entrar en la bacteria y producir nuevos virus, mientras que las proteínas formaban una estructura del ADN y eran eliminadas después de inyectar el ADN en las bacterias. Un año después, J. Watson y F. Crick descubrieron que el ADN consistía en dos largas cadenas de nucleótidos formando una doble hélice o espiral. Por ejemplo, el ADN del cromosoma 1 está constituido por una cadena de 263 millones de nucleótidos. El modelo de Watson y Crick predecía que cada cadena de ADN servia de molde para la producción de una nueva cadena, cuya secuencia de nucleótidos se determinaba por complementariedad de bases (adenina con Timina, y Guanina con Citosina).
La función real de los genes se demostró gracias a Neurospora de G. Beagle y E. Tatum, estos 2 investigadores desarrollaron la hipótesis “un gen-una enzima”, y es uno de los conceptos unificadores en Biología, que se ha mantenido vigente durante muchos años.
La secuencia de bases es la misma en todos los seres humanos, para el 99,9 % del ADN. Pero, ocasionalmente se encontraban POLIFORMISMOS: tramos cortos en los que la secuencia era distinta entre las personas y podían ser de varios tipos. Este concepto de los polimorfismos se convirtió en la base para trazar el mapa del genoma humano.
La invención de la reacción en cadena de la ADN polimerasa (PCR) inventada por K. Mullis en 1983, revolucionó la biología molecular. Esta metodología es capaz de amplificar un determinado fragmento de ADN millones de veces, lo que permite estudiar su secuencia con facilidad, el diagnóstico de enfermedades hereditarias, la detección de microorganismos patógenos o la identificación genética de muestras forenses.
En 1990 Watson en compañía de un grupo de científicos estadounidenses emprendió el proyecto “Genoma Humano” el cual pretendía en un periodo de 15 años descifrar la secuencia completa del genoma, (la secuencia completa de 3.000 millones de bases) al poco tiempo otros países se unieron a esta investigación
En abril de 2003, se presentó una nueva versión que incluía el 99 % de la secuencia del genoma que contiene los genes, con una fiabilidad del 99,99%4.
POLIFORMISMOS DE UN NUCLEÓTIDO
Los SNP son variaciones en la secuencia de ADN que afectan a una sola base (A, T, G o C). Para que una variación genética sea considerada un SNP, ha de encontrarse al menos en el 1% de la población.
Características:
• Representan el 90 % de todas las variaciones genéticas.
• Se encuentra un SNP cada 100-300 bases.
• Dos de cada tres SNP son cambios de C por T.
• Pueden darse tanto en regiones codificantes como no codificantes del genoma.
• Son relativamente estables de generación en generación.
El médico Sir William Osler escribió en 1892: “Si no fuera por la gran variabilidad entre individuos, la medicina sería una ciencia y no un arte”. Más de un siglo después, el análisis de SNP explica esta variabilidad y proporciona la base para desarrollar tratamientos específicos para cada paciente.
Muchos SNP no tienen efecto sobre las funciones celulares, pero otros predisponen a ciertas enfermedades o modifican la respuesta a agresiones ambientales, infecciones o farmacéuticos.
Diversos grupos trabajan en la creación de un mapa de haplotipos o HapMap), en el genoma humano lo que puede ayudar a identificar los múltiples genes asociados a enfermedades como el cáncer, la diabetes, la artritis reumatoide.
Un haplotipo es un conjunto de SNP “vecinos” localizados en el mismo cromosoma y que son heredados en bloque, lo que permite identificar a uno de esos SNP (al que denominamos tag SNP) como representativo de un determinado
haplotipo. Una vez identificado el haplotipo, se puede determinar qué SNP y qué gen están asociados a un determinado fenotipo.
Uno de los genes asociados a la enfermedad de Alzheimer, la apolipoproteína E, es un buen ejemplo de ello. Este gen tiene 2 SNP que dan lugar a tres posibles alelos (variantes de un gen): E2, E3 y E4. Cada alelo difiere en una sola base, y las proteínas resultantes difieren en un aminoácido, siendo este cambio suficiente para alterar la función de la proteína. Se ha demostrado que un individuo que hereda al menos un alelo E4 tendrá una mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad.
Los SNP también pueden condicionar la respuesta a los tratamientos. Este es el caso de los polimorfismos asociados al gen de la tiopurina S-metil-transferasa (TPMT) y su influencia en la respuesta a mercaptopurina y azatiopurina en pacientes que heredan los alelos no funcionales de la enzima7. Estos fármacos se utilizan como inmunosupresores y antitumorales, y en ausencia de TPMT se acumulan los nucleótidos de tioguanina en las células sanguíneas, lo que puede ocasionar una hematotoxicidad grave. Los pacientes portadores del polimorfismo inactivante de la enzima pueden ser tratados con éxito utilizando dosis menores de tiopurina.
En esta intersección de genómica y medicina se sitúa la farmacogenómica, cuyo objetivo es definir los determinantes genéticos de respuesta a los medicamentos.
Hoy día se utilizan diferentes técnicas para realizar análisis de un gran número de SNP. La espectrometría de masas.
EXPRESIÓN GENICA
Un gen es una secuencia específica de bases que sirve de molde para la síntesis de un ARN mensajero. La secuencia de este ARNm es leída por una compleja maquinaria de “traducción” que asocia bloques de tres bases (codones) con aminoácidos mediante el denominado código genético. La mayoría de los genes están compuestos por un conjunto de regiones codificantes (exones) separadas por regiones no codificantes (intrones). Las secuencias que corresponden a intrones son eliminadas enzimáticamente y los exones se unen entre sí para formar un ARNm maduro y funcional.
Este proceso, denominado “ARNm splicing” o procesamiento alternativo del ARNm, posibilita que un gen sea capaz de generar diferentes proteínas,
En los últimos años, se ha desarrollado una nueva tecnología denominada biochip, genechip, chip de ADN o microarray de ADN, la cual permite analizar la expresión de todos los genes del genoma humano de forma simultánea. Un array es una disposición ordenada de muestras, en este caso fragmentos de ADN (sondas).
Los genechips están teniendo un gran impacto en farmacogenómica (correlación entre respuesta a fármacos y perfil genético del paciente), y en estudios toxicológicos (correlación entre la respuesta a productos tóxicos y los cambios en los niveles de expresión génica).
En los últimos años se han analizado los perfiles de expresión de miles de muestras obtenidas de pacientes con distintas patologías, especialmente cáncer, y cientos de patrones de expresión génica o “firmas genéticas” se han asociado con la progresión de la enfermedad, el pronóstico y la respuesta al tratamiento. Uno de Los primero trabajos fue el de un grupo del Instituto Holandés del Cáncer, que publicó un perfil de expresión de 70 genes en muestras de tejido tumoral que predecía la evolución de los pacientes con cáncer de mama. De esta manera, se definía un grupo de pacientes con “firma” genética de buen pronóstico (supervivencia a 10 años del 94,5%) y otro con “firma” genética de mal pronóstico (supervivencia a 10 años del 50,6 %).
TINCION DE GRAM
TINCION DE GRAM
El tamaño de las bacterias y otros microorganismos dificulta observarlas en detalle con el microscopio óptico por causa de la falta de contraste que existe entre estos, debido a que son usualmente transparente en el medio que les rodea; hizo que se crearan métodos para poder apreciarlas, siendo “los métodos más sencillos el de fijación y tinción, iniciados por Paul Ehrlich y Robert Koch, así el uso de colorantes, es el medio más simple de aumentar el contraste. Estos pueden utilizarse para distinguir o apreciar la presencia de algunos elementos celulares, como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, mitocondrias, núcleos, membranas celulares, etc.
Los colorantes que se utilizan usualmente son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con los componentes celulares cargados negativamente, como los ácidos nucleícos y los polisacáridos (azul de metileno, el cristal violeta y la safranina); otros colorantes son moléculas cargadas negativamente (aniones) los que se combinan con elementos celulares cargados positivamente, como las proteínas (Eosina, la fucsina ácida y el rojo Congo). Existe otro grupo de colorantes conformado por sustancias liposolubles; los colorantes de este grupo se combinan con los materiales lipídicos de la célula, usándose para localizar los depósitos de grasa.
La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes. Su aplicación práctica es innegable sobre todo en el trabajo microscópico de rutina; las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos, espirilos, negativos y positivos) se basan precisamente en la tinción de GRAM*
Esta técnica de coloración de contraste fue descubierta por Hans Christian Gram en 1884, la reacción de Gram puede variar con el tiempo del cultivo y el pH del medio. La capacidad de las células para captar la coloración Gram solo es aplicable en bacterias, el fundamento de la técnica se hace con base en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas. La pared celular de las bacterias Gram positivas, posee una gruesa capa de peptidoglucano, además de dos clases de ácido teicoico. Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el acodo lipòteicoico y en la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglucano. Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior (de composición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de peptidoglucano unida a una membrana exterior por lipoproteínas La membrana exterior está hecha de proteína, fosfolípido y lipopolisacárido (que se encuentra en la cara externa de la membrana externa de este tipo de bacterias).
El peptidoglucano es el material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y las Gram positivas lo poseen en mucha mayor proporción que las Gram negativas. Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se tiñen de manera distinta debido a estas diferencias de su pared.
La diferencia en la resistencia a la decoloración, es debido a que la membrana externa de las Gram negativas es soluble en solventes orgánicos, como por ejemplo la mezcla de alcohol/acetona. La capa de peptidoglucano que posee es demasiado delgada como para poder retener el complejo de cristal violeta/yodo que se formó previamente, y por lo tanto este complejo se escapa, perdiéndose la coloración azul-violácea. Pero, las Gram positivas, al poseer una pared celular más resistente y con mayor proporción de peptidoglucano, no son susceptibles a la acción del solvente orgánico, sino que este actúa deshidratando los poros cerrándolos, lo que impide que pueda escaparse el complejo cristal violeta/yodo, y manteniendo la coloración azul-violácea.
En este método de tinción, la extensión bacteriana se cubre con solución de uno de los colorantes de violeta de metilo, que se deja actuar durante un lapso determinado. Se escurre luego el exceso de violeta de metilo y se añade luego una solución de yodo, que se deja durante el mismo tiempo que la anterior; después se lava el portaobjetos con alcohol hasta que éste no arrastre más colorante. Sigue a tal tratamiento una coloración de contraste, como safranina, fucsina fenicada diluida, pardo Bismarck, pironin B o hasta inclusive verde de malaquita
Un microorganismo grampositivo debe presentar una pared celular sana, si sufre daño de la pared por una u otra causa, se vuelve gramnegativo. Esto indica la importancia de la pared para la retención o el escape del colorante.
Varias son las teorías para explicar el mecanismo de la tinción de Gram:
* Stearn y Stearn (1923) establecen que es una combinación química entre el colorante y las proteínas de las bacterias, ambos investigadores comprobaron que la reacción de tinción de las bacterias obedece en gran parte a su contenido proteínico; estos microorganismos se conducen como cuerpos anfóteros, al combinarse con colorantes ácidos en soluciones ácidas y los básicos en medio alcalinos. La combinación con ambos tipos de colorante no se produce en el “punto isoeléctrico”. Como los microbios contienen más de una proteína, ese punto no tiene un valor preciso y definido, sino que constituye más bien una gama o escala que comprende dos o tres unidades de pH. Según estos investigadores, los gérmenes grampositivos tienen una escala isoeléctrica de pH inferior a la de los gérmenes gramnegativos; y, a base de sus experimentos deducen las siguientes conclusiones:
1. Los microorganismos grampositivos pueden hacerse gramnegativos al aumentar la acidez.
2. Los microorganismos gramnegativos pueden hacerse grampositivos al aumentar la alcalinidad.
3. Los microbios de reacción positiva a los colorantes ácidos pueden hacerse gramnegativos por aumentar la alcalinidad.
4. Los microbios de reacción positiva a los colorantes básicos pueden hacerse gramnegativos por aumentar la acidez.
5. En la zona isoeléctrica característica de cada especie es muy escasa la tendencia a retener cualquier colorante.
6. Parece estar bien demostrado que las proteínas de las bacterias no son simples, sino una débil combinación de sustancias proteínicas con otras lipoideas o grasas.
7. La materia grasa extraída de los microorganismos grampositivos difiere de la obtenida de los microbios gramnegativos, en que la primera contiene una proporción mucho mayor de ácidos no saturados que muestren gran afinidad por los agentes oxidantes. Todos los mordientes (como el yodo) empleados en la coloración Gram son oxidantes; su efecto, consiste en dar a la sustancia oxidada un carácter más ácido. Esto aumenta la afinidad de un microorganismo por los colorantes básicos.
8. El cambio de respuesta a la coloración de Gram con el tiempo es propio, sobre todo, de los microorganismos débilmente grampositivos cultivados en los medios que contengan sustancias capaces de fermentar, y cuya reacción se vuelve ácida en el curso del desarrollo.
*Gianni (1952) comprobó que los microorganismos grampositivos Bacillus subtilis y B. anthracis tomaban negativamente el Gram cuando los cultivos correspondían a periodos de dos a tres horas. Luego se desarrollaba la sustancia grampositiva debajo de la pared celular, para invertir la reacción.
*Otra explicación de la reacción de Gram puede ser la posible existencia de una capa exterior alrededor de un núcleo gramnegativo.
*Libenson y Mcllroy, han comunicado que si la reacción grampositiva depende de que se forme una combinación compleja entre los componentes de la coloración de Gram y las proteínas de la pared celular, sería de esperar que las bacterias desintegradas por medios físicos retuviesen este tinte, ya que ese tratamiento no podría cambiar el carácter químico de los materiales de dicha pared. Por el contrario, los gérmenes grampositivos desintegrados pierden su capacidad de retener el colorante primario y toman negativamente el Gram.
*La pared celular de las bacterias grampositivas y gramnegativas es permeable al violeta cristal. Sin embargo, la de las primeras no lo es al complejo de yodo y colorante formado en el interior de la célula. Los resultados experimentales obtenidos con una difusión celular exenta de proteínas, y la escasa solubilidad del complejo de yodo y violeta cristal en alcohol y acetona, parecen sustentar la opinión de que la reacción grampositiva consiste en la formación, dentro de la célula, de una cantidad apreciable de complejo de yodo y colorante difícil de eliminar con el disolvente. La pared celular de las bacterias grampositivas, a diferencia de la de las gramnegativas, sería prácticamente impermeable al violeta cristal. Los microorganismos aparecerán teñidos después de tratarlos con violeta cristal, por ser absorbido el colorante en la superficie externa de la pared celular, y el disolvente eliminará sin dificultad el complejo formado después del tratamiento con yodo.
*Libenson y Mcllroy han sostenido que la permeabilidad de la pared celular al violeta cristal, la escasa solubilidad del complejo de yodo y colorante en alcohol y acetona, y el libre acceso del disolvente al complejo constituido, son los principales factores que intervienen en el mecanismo de esa coloración.
Las bacterias resistentes a la tinción Gram son Mycobacterias, Micoplasmas, formas L, Protoplasmas y esferoplastos
El primer paso en cualquier tinción debe ser siempre la fijación con calor. Posteriormente el cristal violeta penetra en todas las células bacterianas (tanto Gram positivas como Gram negativas).
El lugol está formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio), el cual está presente para solubilizar el yodo. El yodo entra en las células y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta.
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo yodo/cristal violeta. Los organismos Gram positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos sí lo hacen. La función del alcohol-acetona es la quitar el colorante de las bacterias, así si la bacteria conserva el tinte, es Gram positiva y si el tinte no se mantiene es Gram negativa.
Para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina básica. Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.
La safranina no es crucial para la técnica por lo que puede o no utilizarse. Sirve para hacer una tinción de contraste que pone de manifiesto las bacterias Gram negativas.
Al término de la tinción, las Gram positivas se verán azúl-violáceas y las Gram negativas, se verán rosas (si no se hizo la tinción de contraste) o rojas (si se usó, por ejemplo, safranina)
Los colorantes de p-rosanilina son los que mejores resultados dan en la coloración Gram. Los representantes más usados de este grupo son violeta de metilo y violeta cristal o de genciana. En realidad, violeta de metilo es el nombre atribuido al compuesto tetrametil-p-rosanilina.
El matiz de color de la p-rosanilina se intensifica al aumentar el número de grupos metilo en la molécula; por consiguiente, de los tres grupos, el tono más oscuro es la hexametil-p-rosanilina (violeta cristal), y el tinte más ligero, la tetrametil-p-rosanilina (violeta de metilo). Los nombres violeta de metilo 3R, 2R, R, B, 2B, 3B, etc., se refieren al número de grupos metilo contenido. La letra R indica matices rojos, y la letra B, tonos azules. El violeta de cristal contiene seis grupos metilo, y se considera como el colorante primario mejor para teñir por el método de Gram.
USOS: En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por cumplir varias funciones:
- Identificación preliminar de la bacteria causal de la infección.
- Utilidad como control calidad del aislamiento bacteriano. (Los morfotipos de los microorganismos identificados en la tinción de Gram deben corresponder con los aislamientos de bacterias realizados en los cultivos. Si se observan mayor número de formas que las aisladas hay que reconsiderar los medios de cultivos empleados así como el ambiente de incubación.)
- Importancia de la calidad de la muestra biológica para el estudio, se valora con esto, el número de células inflamatorias (a mayor número de células inflamatorias más probabilidad de que la flora sea representativa del lugar de la infección) así como de células epiteliales (es mayor la probabilidad de contaminación de flora saprófita que no es representativa del lugar de la infección)
A partir de la tinción de Gram pueden distinguirse varias formas distintas:
- Los cocos de forma esférica. Pueden presentarse aislados después de la división celular (Micrococos), por pares (Diplococos), formar cadenas (Estreptococos), o agruparse de manera irregular (Estafilococos).
- Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en forma de cadena (Estreptobacilos) o en empalizada.
- También pueden distinguirse los espirales, que se clasifican en espirilos si son de forma rígida o espiroquetas si son blandas y onduladas, si poseen forma de “coma”, - curvados, entonces se les llama vibriones.
TECNICA DE LA COLORACION GRAM
- Recoger muestra estéril
- Hacer el extendido en espiral
- Dejar secar a temperatura ambiente
- Fijar la muestra al calor (flamenado 3 veces aprox.)
- Agregar cristal violeta al y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color morado las bacterias Gram positivas.
- Enjuagar con agua corriente. *
- Agregar yodo y esperar 1 minuto.
- Enjuagar con agua corriente .
- Agregar alcohol y acetona por goteo y esperar 15 segundos.
- Enjuagar con agua.
- Agregar safranina y esperar 30 segundos. Este tinte dejará de color rosado las bacterias Gram negativas.
- Enjuagar con agua.
- Chorro suave ya sea con pileta o directo de la llave
- Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión
BIBLIOGRAFIA
• Garrido Farña Germán Isauro, Miguel Angel Cornejo Cortes y Elsa Salinas Jiménez, 2003 “Manual de colorantes para laboratorios de Ciencias biológicas” UNAM México 95 pp.
• Forbes, B.A., Sahm D. F. Weissfeld A.S. 1993 Bailey & Scott's Diagnostic Microbiology. 506 pp.
• Schlegel, H. G.. 1997. “Microbiología general” 9. ed. Barcelona : Omega, 654pp.
• Bailey-Scott 1985 Diagnostic Microbiology
• fai.unne.edu.ar/.../micro-ianez/03_micro.htm Curso de Microbiología General de Enrique Iáñez Actualizado el 17 de agosto de 1998 consultado en agosto de 2006
• http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Mycobacterial_cell_wall_diagram.png
• http://es.wikipedia.org/wiki/Peptidoglucano y Schlegel, 1997. “Microbiología general”
• http://www.nupedia.com/newsystem/upload_file/830/bilayer_micelle.png
El tamaño de las bacterias y otros microorganismos dificulta observarlas en detalle con el microscopio óptico por causa de la falta de contraste que existe entre estos, debido a que son usualmente transparente en el medio que les rodea; hizo que se crearan métodos para poder apreciarlas, siendo “los métodos más sencillos el de fijación y tinción, iniciados por Paul Ehrlich y Robert Koch, así el uso de colorantes, es el medio más simple de aumentar el contraste. Estos pueden utilizarse para distinguir o apreciar la presencia de algunos elementos celulares, como flagelos, esporas, cápsulas, paredes celulares, mitocondrias, núcleos, membranas celulares, etc.
Los colorantes que se utilizan usualmente son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con los componentes celulares cargados negativamente, como los ácidos nucleícos y los polisacáridos (azul de metileno, el cristal violeta y la safranina); otros colorantes son moléculas cargadas negativamente (aniones) los que se combinan con elementos celulares cargados positivamente, como las proteínas (Eosina, la fucsina ácida y el rojo Congo). Existe otro grupo de colorantes conformado por sustancias liposolubles; los colorantes de este grupo se combinan con los materiales lipídicos de la célula, usándose para localizar los depósitos de grasa.
La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes. Su aplicación práctica es innegable sobre todo en el trabajo microscópico de rutina; las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos, espirilos, negativos y positivos) se basan precisamente en la tinción de GRAM*
Esta técnica de coloración de contraste fue descubierta por Hans Christian Gram en 1884, la reacción de Gram puede variar con el tiempo del cultivo y el pH del medio. La capacidad de las células para captar la coloración Gram solo es aplicable en bacterias, el fundamento de la técnica se hace con base en las diferencias entre las paredes celulares de las bacterias Gram positivas y Gram negativas. La pared celular de las bacterias Gram positivas, posee una gruesa capa de peptidoglucano, además de dos clases de ácido teicoico. Anclado en la cara interna de la pared celular y unido a la membrana plasmática, se encuentra el acodo lipòteicoico y en la superficie, el ácido teicoico que está anclado solamente en el peptidoglucano. Por el contrario, la capa de peptidoglucano de las Gram negativas es delgada, y se encuentra unida a una segunda membrana plasmática exterior (de composición distinta a la interna) por medio de lipoproteínas. Tiene una capa delgada de peptidoglucano unida a una membrana exterior por lipoproteínas La membrana exterior está hecha de proteína, fosfolípido y lipopolisacárido (que se encuentra en la cara externa de la membrana externa de este tipo de bacterias).
El peptidoglucano es el material que confiere su rigidez a la pared celular bacteriana, y las Gram positivas lo poseen en mucha mayor proporción que las Gram negativas. Por lo tanto, ambos tipos de bacterias se tiñen de manera distinta debido a estas diferencias de su pared.
La diferencia en la resistencia a la decoloración, es debido a que la membrana externa de las Gram negativas es soluble en solventes orgánicos, como por ejemplo la mezcla de alcohol/acetona. La capa de peptidoglucano que posee es demasiado delgada como para poder retener el complejo de cristal violeta/yodo que se formó previamente, y por lo tanto este complejo se escapa, perdiéndose la coloración azul-violácea. Pero, las Gram positivas, al poseer una pared celular más resistente y con mayor proporción de peptidoglucano, no son susceptibles a la acción del solvente orgánico, sino que este actúa deshidratando los poros cerrándolos, lo que impide que pueda escaparse el complejo cristal violeta/yodo, y manteniendo la coloración azul-violácea.
En este método de tinción, la extensión bacteriana se cubre con solución de uno de los colorantes de violeta de metilo, que se deja actuar durante un lapso determinado. Se escurre luego el exceso de violeta de metilo y se añade luego una solución de yodo, que se deja durante el mismo tiempo que la anterior; después se lava el portaobjetos con alcohol hasta que éste no arrastre más colorante. Sigue a tal tratamiento una coloración de contraste, como safranina, fucsina fenicada diluida, pardo Bismarck, pironin B o hasta inclusive verde de malaquita
Un microorganismo grampositivo debe presentar una pared celular sana, si sufre daño de la pared por una u otra causa, se vuelve gramnegativo. Esto indica la importancia de la pared para la retención o el escape del colorante.
Varias son las teorías para explicar el mecanismo de la tinción de Gram:
* Stearn y Stearn (1923) establecen que es una combinación química entre el colorante y las proteínas de las bacterias, ambos investigadores comprobaron que la reacción de tinción de las bacterias obedece en gran parte a su contenido proteínico; estos microorganismos se conducen como cuerpos anfóteros, al combinarse con colorantes ácidos en soluciones ácidas y los básicos en medio alcalinos. La combinación con ambos tipos de colorante no se produce en el “punto isoeléctrico”. Como los microbios contienen más de una proteína, ese punto no tiene un valor preciso y definido, sino que constituye más bien una gama o escala que comprende dos o tres unidades de pH. Según estos investigadores, los gérmenes grampositivos tienen una escala isoeléctrica de pH inferior a la de los gérmenes gramnegativos; y, a base de sus experimentos deducen las siguientes conclusiones:
1. Los microorganismos grampositivos pueden hacerse gramnegativos al aumentar la acidez.
2. Los microorganismos gramnegativos pueden hacerse grampositivos al aumentar la alcalinidad.
3. Los microbios de reacción positiva a los colorantes ácidos pueden hacerse gramnegativos por aumentar la alcalinidad.
4. Los microbios de reacción positiva a los colorantes básicos pueden hacerse gramnegativos por aumentar la acidez.
5. En la zona isoeléctrica característica de cada especie es muy escasa la tendencia a retener cualquier colorante.
6. Parece estar bien demostrado que las proteínas de las bacterias no son simples, sino una débil combinación de sustancias proteínicas con otras lipoideas o grasas.
7. La materia grasa extraída de los microorganismos grampositivos difiere de la obtenida de los microbios gramnegativos, en que la primera contiene una proporción mucho mayor de ácidos no saturados que muestren gran afinidad por los agentes oxidantes. Todos los mordientes (como el yodo) empleados en la coloración Gram son oxidantes; su efecto, consiste en dar a la sustancia oxidada un carácter más ácido. Esto aumenta la afinidad de un microorganismo por los colorantes básicos.
8. El cambio de respuesta a la coloración de Gram con el tiempo es propio, sobre todo, de los microorganismos débilmente grampositivos cultivados en los medios que contengan sustancias capaces de fermentar, y cuya reacción se vuelve ácida en el curso del desarrollo.
*Gianni (1952) comprobó que los microorganismos grampositivos Bacillus subtilis y B. anthracis tomaban negativamente el Gram cuando los cultivos correspondían a periodos de dos a tres horas. Luego se desarrollaba la sustancia grampositiva debajo de la pared celular, para invertir la reacción.
*Otra explicación de la reacción de Gram puede ser la posible existencia de una capa exterior alrededor de un núcleo gramnegativo.
*Libenson y Mcllroy, han comunicado que si la reacción grampositiva depende de que se forme una combinación compleja entre los componentes de la coloración de Gram y las proteínas de la pared celular, sería de esperar que las bacterias desintegradas por medios físicos retuviesen este tinte, ya que ese tratamiento no podría cambiar el carácter químico de los materiales de dicha pared. Por el contrario, los gérmenes grampositivos desintegrados pierden su capacidad de retener el colorante primario y toman negativamente el Gram.
*La pared celular de las bacterias grampositivas y gramnegativas es permeable al violeta cristal. Sin embargo, la de las primeras no lo es al complejo de yodo y colorante formado en el interior de la célula. Los resultados experimentales obtenidos con una difusión celular exenta de proteínas, y la escasa solubilidad del complejo de yodo y violeta cristal en alcohol y acetona, parecen sustentar la opinión de que la reacción grampositiva consiste en la formación, dentro de la célula, de una cantidad apreciable de complejo de yodo y colorante difícil de eliminar con el disolvente. La pared celular de las bacterias grampositivas, a diferencia de la de las gramnegativas, sería prácticamente impermeable al violeta cristal. Los microorganismos aparecerán teñidos después de tratarlos con violeta cristal, por ser absorbido el colorante en la superficie externa de la pared celular, y el disolvente eliminará sin dificultad el complejo formado después del tratamiento con yodo.
*Libenson y Mcllroy han sostenido que la permeabilidad de la pared celular al violeta cristal, la escasa solubilidad del complejo de yodo y colorante en alcohol y acetona, y el libre acceso del disolvente al complejo constituido, son los principales factores que intervienen en el mecanismo de esa coloración.
Las bacterias resistentes a la tinción Gram son Mycobacterias, Micoplasmas, formas L, Protoplasmas y esferoplastos
El primer paso en cualquier tinción debe ser siempre la fijación con calor. Posteriormente el cristal violeta penetra en todas las células bacterianas (tanto Gram positivas como Gram negativas).
El lugol está formado por I2 (yodo) en equilibrio con KI (yoduro de potasio), el cual está presente para solubilizar el yodo. El yodo entra en las células y forma un complejo insoluble en solución acuosa con el cristal violeta.
La mezcla de alcohol-acetona que se agrega, sirve para realizar la decoloración, ya que en la misma es soluble el complejo yodo/cristal violeta. Los organismos Gram positivos no se decoloran, mientras que los Gram negativos sí lo hacen. La función del alcohol-acetona es la quitar el colorante de las bacterias, así si la bacteria conserva el tinte, es Gram positiva y si el tinte no se mantiene es Gram negativa.
Para poner de manifiesto las células Gram negativas se utiliza una coloración de contraste. Habitualmente es un colorante de color rojo, como la safranina o la fucsina básica. Después de la coloración de contraste las células Gram negativas son rojas, mientras que las Gram positivas permanecen azules.
La safranina no es crucial para la técnica por lo que puede o no utilizarse. Sirve para hacer una tinción de contraste que pone de manifiesto las bacterias Gram negativas.
Al término de la tinción, las Gram positivas se verán azúl-violáceas y las Gram negativas, se verán rosas (si no se hizo la tinción de contraste) o rojas (si se usó, por ejemplo, safranina)
Los colorantes de p-rosanilina son los que mejores resultados dan en la coloración Gram. Los representantes más usados de este grupo son violeta de metilo y violeta cristal o de genciana. En realidad, violeta de metilo es el nombre atribuido al compuesto tetrametil-p-rosanilina.
El matiz de color de la p-rosanilina se intensifica al aumentar el número de grupos metilo en la molécula; por consiguiente, de los tres grupos, el tono más oscuro es la hexametil-p-rosanilina (violeta cristal), y el tinte más ligero, la tetrametil-p-rosanilina (violeta de metilo). Los nombres violeta de metilo 3R, 2R, R, B, 2B, 3B, etc., se refieren al número de grupos metilo contenido. La letra R indica matices rojos, y la letra B, tonos azules. El violeta de cristal contiene seis grupos metilo, y se considera como el colorante primario mejor para teñir por el método de Gram.
USOS: En el análisis de muestras clínicas suele ser un estudio fundamental por cumplir varias funciones:
- Identificación preliminar de la bacteria causal de la infección.
- Utilidad como control calidad del aislamiento bacteriano. (Los morfotipos de los microorganismos identificados en la tinción de Gram deben corresponder con los aislamientos de bacterias realizados en los cultivos. Si se observan mayor número de formas que las aisladas hay que reconsiderar los medios de cultivos empleados así como el ambiente de incubación.)
- Importancia de la calidad de la muestra biológica para el estudio, se valora con esto, el número de células inflamatorias (a mayor número de células inflamatorias más probabilidad de que la flora sea representativa del lugar de la infección) así como de células epiteliales (es mayor la probabilidad de contaminación de flora saprófita que no es representativa del lugar de la infección)
A partir de la tinción de Gram pueden distinguirse varias formas distintas:
- Los cocos de forma esférica. Pueden presentarse aislados después de la división celular (Micrococos), por pares (Diplococos), formar cadenas (Estreptococos), o agruparse de manera irregular (Estafilococos).
- Los bacilos poseen forma alargada. En general suelen agruparse en forma de cadena (Estreptobacilos) o en empalizada.
- También pueden distinguirse los espirales, que se clasifican en espirilos si son de forma rígida o espiroquetas si son blandas y onduladas, si poseen forma de “coma”, - curvados, entonces se les llama vibriones.
TECNICA DE LA COLORACION GRAM
- Recoger muestra estéril
- Hacer el extendido en espiral
- Dejar secar a temperatura ambiente
- Fijar la muestra al calor (flamenado 3 veces aprox.)
- Agregar cristal violeta al y esperar 1 minuto. Este tinte dejará de color morado las bacterias Gram positivas.
- Enjuagar con agua corriente. *
- Agregar yodo y esperar 1 minuto.
- Enjuagar con agua corriente .
- Agregar alcohol y acetona por goteo y esperar 15 segundos.
- Enjuagar con agua.
- Agregar safranina y esperar 30 segundos. Este tinte dejará de color rosado las bacterias Gram negativas.
- Enjuagar con agua.
- Chorro suave ya sea con pileta o directo de la llave
- Para observar al microscopio óptico es conveniente hacerlo a 100x con aceite de inmersión
BIBLIOGRAFIA
• Garrido Farña Germán Isauro, Miguel Angel Cornejo Cortes y Elsa Salinas Jiménez, 2003 “Manual de colorantes para laboratorios de Ciencias biológicas” UNAM México 95 pp.
• Forbes, B.A., Sahm D. F. Weissfeld A.S. 1993 Bailey & Scott's Diagnostic Microbiology. 506 pp.
• Schlegel, H. G.. 1997. “Microbiología general” 9. ed. Barcelona : Omega, 654pp.
• Bailey-Scott 1985 Diagnostic Microbiology
• fai.unne.edu.ar/.../micro-ianez/03_micro.htm Curso de Microbiología General de Enrique Iáñez Actualizado el 17 de agosto de 1998 consultado en agosto de 2006
• http://es.wikipedia.org/wiki/Imagen:Mycobacterial_cell_wall_diagram.png
• http://es.wikipedia.org/wiki/Peptidoglucano y Schlegel, 1997. “Microbiología general”
• http://www.nupedia.com/newsystem/upload_file/830/bilayer_micelle.png
martes, 15 de septiembre de 2009
ULTRA ESTRUCTURA CELULAR
ULTRA ESTRUCTURA CELULAR
JENNY FARLEY QUINTERO
QUE ES MICROBIOLOGIA?
Ciencia que trata de los seres vivos muy pequeños: aquellos cuyo tamaño se encuentra por debajo del poder resolutivo del ojo humano: los microbios
MICROORGANISMOS:
Conjunto de formas de vida agrupados por conveniencia del hombre, todos los organismos que no se pueden ver a simple vista. Este grupo es muy heterogéneo no pertenecen al mismo reino.
Como funcionan (fisiología)
Reproducción (dinámica)
CIENCIA:
· Objeto de estudio
· Paradigmas
· verdades
· historia
· modelo de coherencia.
JENNER: Descubrió que la viruela se transmitía por medio del estiércol de la vaca, e invento la vacuna contra ella.
Virchow, patólogo alemán fue un contrincante de Pasteur ya que este tenía la teoría de que las enfermedades eran causadas por microbios. A Virchow esto no le parecía correcto. También porfiaba con Metchnikov sobre su teoría acerca de la migración de leucocitos. Lo logro reproducir en cultivos asilados y luego reproducir la enfermedad en animales de laboratorio. Con esta información rigurosamente asentada hizo la presentación en sociedad de su descubrimiento, esto fue demasiado para Virchow considerado uno de los genios de su época que según algunas fuentes dejo la medicina y se dedico a la arqueología.
LA MORFOLOGIA
En biología. Se refiere al estudio de las formas externas e internas y de la estructura de los seres orgánicos, sus transformaciones y las causas y leyes que las determinan.
Demostró que las bacterias no andaban solas y llamaron a las que se agrupaban estreptococo. Las bacterias viven en colonias que aunque son independientes cada una actúan en grupo
PROTEINAS: moléculas son aminoácidos, que cumple una función específica.
LA MEMBRANA CELULAR: tiene una característica básica, tiene una vi capa lipidica, los lípidos tienen una cabeza hidrofobica, y cola hidrofilica.
MEMBRANA CELULAR:
1. da la forma a la célula,
2. es un medio selectivo (portera),
3. es emisora de señales,
4. recepción de señales altamente codificadas.
5. Es productora de señales químicas
PRIMERA GENERACION: abre poros
SEGUNDA GENERACION: para la respiración
TERCERA GENERACION: interrumpe el ciclo celular
CUARTA GENERACION: interrumpe la función de las proteínas.
RIBOSOMA:. Los ribosomas tienen forma redondeada y son los encargados de fabricar proteínas. Hay muchos ribosomas en el citoplasma de la célula.
MITOCONDRIA: Las mitocondrias son unos orgánulos alargados que se encargan de producir energía. Están envueltas por dos membranas: la membrana externa es lisa y la interna tiene unos pliegues que reciben el nombre de crestas.
APARATO DE GOLGI: El aparato de Golgi es un orgánulo celular que interviene en la producción, almacenamiento y transporte de algunas sustancias.
RETICULO ENDOPLASMATICO: El retículo endoplasmático está formado por una especie de saquitos situados a lo largo del citoplasma. Se encarga de fabricar y almacenar algunas sustancias que la célula necesita. También conecta la membrana nuclear con la membrana plasmática. A veces, el retículo endoplasmático lleva pegados varios ribosomas y recibe el nombre de retículo endoplasmático rugoso.
Se presenta como una serie de casos o bolsas aplanadas y túbulos membranosos, cuya localización y extensión es variable, y depende de la actividad metabólica particular de la célula.
UNA BACTERIA ES: una célula con metabolismo completo
Las bacterias son seres unicelulares, lo que quiere decir que están formadas por una única célula. Esta célula está viva y por lo tanto crece, se alimenta y utiliza energía, se reproduce y se relaciona con el medio en el que vive.
LOS VIRUS: Los virus son unos organismos un poco especiales. No son seres vivos porque no son capaces de realizar la mayoría de estas funciones. Sin embargo, sí son capaces de reproducirse y para ello, necesitan invadir las células de los seres vivos.
Los virus pueden invadir un ser vivo y multiplicarse dentro de él, es decir pueden infectarlo. Cada virus infecta solo a un tipo determinado de células.
BIBLIOGRAFIA: Mi Primera Encarta 2009
JENNY FARLEY QUINTERO
QUE ES MICROBIOLOGIA?
Ciencia que trata de los seres vivos muy pequeños: aquellos cuyo tamaño se encuentra por debajo del poder resolutivo del ojo humano: los microbios
MICROORGANISMOS:
Conjunto de formas de vida agrupados por conveniencia del hombre, todos los organismos que no se pueden ver a simple vista. Este grupo es muy heterogéneo no pertenecen al mismo reino.
Como funcionan (fisiología)
Reproducción (dinámica)
CIENCIA:
· Objeto de estudio
· Paradigmas
· verdades
· historia
· modelo de coherencia.
JENNER: Descubrió que la viruela se transmitía por medio del estiércol de la vaca, e invento la vacuna contra ella.
Virchow, patólogo alemán fue un contrincante de Pasteur ya que este tenía la teoría de que las enfermedades eran causadas por microbios. A Virchow esto no le parecía correcto. También porfiaba con Metchnikov sobre su teoría acerca de la migración de leucocitos. Lo logro reproducir en cultivos asilados y luego reproducir la enfermedad en animales de laboratorio. Con esta información rigurosamente asentada hizo la presentación en sociedad de su descubrimiento, esto fue demasiado para Virchow considerado uno de los genios de su época que según algunas fuentes dejo la medicina y se dedico a la arqueología.
LA MORFOLOGIA
En biología. Se refiere al estudio de las formas externas e internas y de la estructura de los seres orgánicos, sus transformaciones y las causas y leyes que las determinan.
Demostró que las bacterias no andaban solas y llamaron a las que se agrupaban estreptococo. Las bacterias viven en colonias que aunque son independientes cada una actúan en grupo
PROTEINAS: moléculas son aminoácidos, que cumple una función específica.
LA MEMBRANA CELULAR: tiene una característica básica, tiene una vi capa lipidica, los lípidos tienen una cabeza hidrofobica, y cola hidrofilica.
MEMBRANA CELULAR:
1. da la forma a la célula,
2. es un medio selectivo (portera),
3. es emisora de señales,
4. recepción de señales altamente codificadas.
5. Es productora de señales químicas
PRIMERA GENERACION: abre poros
SEGUNDA GENERACION: para la respiración
TERCERA GENERACION: interrumpe el ciclo celular
CUARTA GENERACION: interrumpe la función de las proteínas.
RIBOSOMA:. Los ribosomas tienen forma redondeada y son los encargados de fabricar proteínas. Hay muchos ribosomas en el citoplasma de la célula.
MITOCONDRIA: Las mitocondrias son unos orgánulos alargados que se encargan de producir energía. Están envueltas por dos membranas: la membrana externa es lisa y la interna tiene unos pliegues que reciben el nombre de crestas.
APARATO DE GOLGI: El aparato de Golgi es un orgánulo celular que interviene en la producción, almacenamiento y transporte de algunas sustancias.
RETICULO ENDOPLASMATICO: El retículo endoplasmático está formado por una especie de saquitos situados a lo largo del citoplasma. Se encarga de fabricar y almacenar algunas sustancias que la célula necesita. También conecta la membrana nuclear con la membrana plasmática. A veces, el retículo endoplasmático lleva pegados varios ribosomas y recibe el nombre de retículo endoplasmático rugoso.
Se presenta como una serie de casos o bolsas aplanadas y túbulos membranosos, cuya localización y extensión es variable, y depende de la actividad metabólica particular de la célula.
UNA BACTERIA ES: una célula con metabolismo completo
Las bacterias son seres unicelulares, lo que quiere decir que están formadas por una única célula. Esta célula está viva y por lo tanto crece, se alimenta y utiliza energía, se reproduce y se relaciona con el medio en el que vive.
LOS VIRUS: Los virus son unos organismos un poco especiales. No son seres vivos porque no son capaces de realizar la mayoría de estas funciones. Sin embargo, sí son capaces de reproducirse y para ello, necesitan invadir las células de los seres vivos.
Los virus pueden invadir un ser vivo y multiplicarse dentro de él, es decir pueden infectarlo. Cada virus infecta solo a un tipo determinado de células.
BIBLIOGRAFIA: Mi Primera Encarta 2009
miércoles, 9 de septiembre de 2009
PASTEUR Y LOSMICROORGANISMOS 3/3
ERASE UNA VEZ LOS INVENTORES CAP 17 PASTEUR Y LOS MICROORGANISMOS ASTUR 3/3:
Pasteur quería demostrar a los médicos de este tiempo que las enfermedades se podían transmitir de un paciente a otro y además quería mostrarles los cuidados que debían tener con los instrumentos que utilizaban para intervenir a cualquiera de los pacientes, ya que estos utilizaban siempre las mismas herramientas con todos si desinfectarlas, Pasteur quería demostrar esto y además enseñar otros cuidados de suma importancia que se debían tener con los pacientes.
En este video pude observar un claro ejemplo de cómo una persona podía morirse con la mordida de un perro infectado de rabia, cuando Pasteur vio esto tomo una muestra a la saliva del perro para observar la causa de esta bacteria que causaba la muerte, con sus instrumentos no pude observar muy bien cuál era la bacteria, pero aun así aseguraba que ahí estaba y que atacaba directamente los nervios.
Pasteur realizo varios estudios para la invención de la vacuna contra la rabia, la cual solo había sido aplicada a los perros, fue en este momento cuando a él se le presento un caso de un niño que había sido mordido por un perro rabioso, a él en el momento le dio un poco de temor pero aun así aplico la vacuna a el niño el cual mostro un gran avance y fue salvado por la famosa vacuna.
Pasteur hizo varias investigaciones para la creación de una vacuna contra esta enfermedad, a partir de estos resultados invento una formula contra la rabia.
De todos los países del mundo acudían las personas donde Pasteur para que este los curara, entonces se creó un fondo para crea un instituto donde se investigaran las formas de contrarrestar las enfermedades. Pasteur fue el primer microbiólogo de verdad curaba, la fiebre amarilla, la tuberculosis, la tifoidea.
Demostró la importancia que tienen las vacunas en los seres humanos y en los animales.
Tomado:video suministrado por el Docente Juan Carlos Gonzalez
Pasteur quería demostrar a los médicos de este tiempo que las enfermedades se podían transmitir de un paciente a otro y además quería mostrarles los cuidados que debían tener con los instrumentos que utilizaban para intervenir a cualquiera de los pacientes, ya que estos utilizaban siempre las mismas herramientas con todos si desinfectarlas, Pasteur quería demostrar esto y además enseñar otros cuidados de suma importancia que se debían tener con los pacientes.
En este video pude observar un claro ejemplo de cómo una persona podía morirse con la mordida de un perro infectado de rabia, cuando Pasteur vio esto tomo una muestra a la saliva del perro para observar la causa de esta bacteria que causaba la muerte, con sus instrumentos no pude observar muy bien cuál era la bacteria, pero aun así aseguraba que ahí estaba y que atacaba directamente los nervios.
Pasteur realizo varios estudios para la invención de la vacuna contra la rabia, la cual solo había sido aplicada a los perros, fue en este momento cuando a él se le presento un caso de un niño que había sido mordido por un perro rabioso, a él en el momento le dio un poco de temor pero aun así aplico la vacuna a el niño el cual mostro un gran avance y fue salvado por la famosa vacuna.
Pasteur hizo varias investigaciones para la creación de una vacuna contra esta enfermedad, a partir de estos resultados invento una formula contra la rabia.
De todos los países del mundo acudían las personas donde Pasteur para que este los curara, entonces se creó un fondo para crea un instituto donde se investigaran las formas de contrarrestar las enfermedades. Pasteur fue el primer microbiólogo de verdad curaba, la fiebre amarilla, la tuberculosis, la tifoidea.
Demostró la importancia que tienen las vacunas en los seres humanos y en los animales.
Tomado:video suministrado por el Docente Juan Carlos Gonzalez
PASTEUR Y LOSMICROORGANISMOS 2/3
ERASE UNA VEZ LOS INVENTORES CAP 17 PASTEUR Y LOS MICROORGANISMOS ASTUR CAMPANILLA. 2/3:
Pasteur fue al glaciar a continuar con sus investigaciones sobre microorganismos, él quería buscar aire puro para realizar uno de sus experimentos.
Para este utilizo dos recipientes llenos de agua los cuales iba a dejar expuesto, uno expuesto al polvo de la ciudad y otro en medio de la naturaleza y de aire puro. Luego quiso mirar los resultados de ambos recipientes, encontró que el que había dejado en medio de polvo estaba lleno de microbios los cuales producían enfermedades, con la solución de algún experimento se acabo con el pensamiento de que los gérmenes aparecían de la nada. Su teoría fue revolucionaria para su época, muchos estaban en contra de él y querían tumbar sus demostraciones. Las cuales dieron credibilidad e hicieron que cambiaran otras teorías que no tenían sustento.
Pasteur comprobó que los gérmenes producían enfermedades por medio de un experimento que realizo con varias ovejas enfermas a las cuales tomo varias muestras, las que mostraron una bacteria llamada ántrax, con este experimento Pasteur encontró que el calor
Quería comprobar su te debilitaba a las bacterias, para esta averiguación también realizo un experimento con gallinas. Los resultados de estos experimentos le sirvieron para crear la vacuna contra el ántrax la cual demoraba dos días para actuar en lo que estaba infectado. Con este logro que las ovejas que vacuno se curaran. Estas demostraciones hicieron de Pasteur un gran científico.
Pasteur fue al glaciar a continuar con sus investigaciones sobre microorganismos, él quería buscar aire puro para realizar uno de sus experimentos.
Para este utilizo dos recipientes llenos de agua los cuales iba a dejar expuesto, uno expuesto al polvo de la ciudad y otro en medio de la naturaleza y de aire puro. Luego quiso mirar los resultados de ambos recipientes, encontró que el que había dejado en medio de polvo estaba lleno de microbios los cuales producían enfermedades, con la solución de algún experimento se acabo con el pensamiento de que los gérmenes aparecían de la nada. Su teoría fue revolucionaria para su época, muchos estaban en contra de él y querían tumbar sus demostraciones. Las cuales dieron credibilidad e hicieron que cambiaran otras teorías que no tenían sustento.
Pasteur comprobó que los gérmenes producían enfermedades por medio de un experimento que realizo con varias ovejas enfermas a las cuales tomo varias muestras, las que mostraron una bacteria llamada ántrax, con este experimento Pasteur encontró que el calor
Quería comprobar su te debilitaba a las bacterias, para esta averiguación también realizo un experimento con gallinas. Los resultados de estos experimentos le sirvieron para crear la vacuna contra el ántrax la cual demoraba dos días para actuar en lo que estaba infectado. Con este logro que las ovejas que vacuno se curaran. Estas demostraciones hicieron de Pasteur un gran científico.
PASTEUR Y LOSMICROORGANISMOS
ERASE UNA VEZ LOS INVENTORES CAP 17 PASTEUR Y LOS MICROORGANISMOS ASTUR CAMPANILLA 1/3:
Este video inicio con una pregunta ¿de dónde salen los animales? Aristóteles decía que todo salía de la nada, que los insectos, como: gusanos, cucarachas, moscos etc. aparecían espontáneamente de la materia en descomposición, todas las personas confiaban en esta afirmación y por mucho tiempo creyeron en ella.
Los científicos se demoraron en descubrir el microscopio, un instrumento el cual tendría mucha utilidad para la sociedad; Antonio Liberjud un apasionado por los instrumentos ópticos, quería por medio de ellos descubrir el mundo de lo infinitamente real, por medio de sus investigaciones y análisis de las cosas pequeñas fue descubriendo que el mundo estaba lleno de criaturas que solo se podían observar por medio de instrumentos ópticos. Todas las personas que Vivian a su alrededor pensaban que él estaba loco, que ninguna de sus afirmaciones eran ciertas, pero nunca creían que su investigación iba a ser un beneficio y algo real. Pero al no le importaban los comentarios de la gente el continuo con sus investigaciones, observando muchos organismos y haciendo grandes experimentos para encontrar solución a diferentes incógnitas.
Por más de un siglo se creyó que los gérmenes aparecían de la nada, en este entonces apareció Luis Pasteur quien realizo un experimento con dos matraces, uno de ellos en el polvo de la ciudad y otro en el puro de la naturaleza, dejo estos dos recipientes por varios días luego los destapo y descubrió que ninguno de los dos tenía gérmenes.
,
Estuvieron investigando más de un siglo y creyendo que los gérmenes aparecían de la nada, hasta que Pasteur con este experimento demostró lo contrario.
Este video inicio con una pregunta ¿de dónde salen los animales? Aristóteles decía que todo salía de la nada, que los insectos, como: gusanos, cucarachas, moscos etc. aparecían espontáneamente de la materia en descomposición, todas las personas confiaban en esta afirmación y por mucho tiempo creyeron en ella.
Los científicos se demoraron en descubrir el microscopio, un instrumento el cual tendría mucha utilidad para la sociedad; Antonio Liberjud un apasionado por los instrumentos ópticos, quería por medio de ellos descubrir el mundo de lo infinitamente real, por medio de sus investigaciones y análisis de las cosas pequeñas fue descubriendo que el mundo estaba lleno de criaturas que solo se podían observar por medio de instrumentos ópticos. Todas las personas que Vivian a su alrededor pensaban que él estaba loco, que ninguna de sus afirmaciones eran ciertas, pero nunca creían que su investigación iba a ser un beneficio y algo real. Pero al no le importaban los comentarios de la gente el continuo con sus investigaciones, observando muchos organismos y haciendo grandes experimentos para encontrar solución a diferentes incógnitas.
Por más de un siglo se creyó que los gérmenes aparecían de la nada, en este entonces apareció Luis Pasteur quien realizo un experimento con dos matraces, uno de ellos en el polvo de la ciudad y otro en el puro de la naturaleza, dejo estos dos recipientes por varios días luego los destapo y descubrió que ninguno de los dos tenía gérmenes.
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Estuvieron investigando más de un siglo y creyendo que los gérmenes aparecían de la nada, hasta que Pasteur con este experimento demostró lo contrario.
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